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詳細解析雞elisa檢測試劑盒的原理、操作流程以及注意事項

發(fā)布時間:2021-09-27   點擊次數(shù):1401次
  雞elisa檢測試劑盒的實驗原理:
  ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。
 
 
  雞elisa檢測試劑盒的操作流程:
  1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  2、設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  3、樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
  4、除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  5、棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次。
  6、每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  7、每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
  
  注意事項:
  1、嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  2、洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
  3、消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  4、底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
  5、封板膜只限一次性使用,避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
  6、在儲存和溫育時避免強光直接照射。底物請避光保存。
  7、平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
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